CLOVER TC-M160 Pro霉菌毒素多功能凈化柱主要用于飼料中黃曲霉,玉米赤霉烯酮和T-2毒素的測定。
實驗準備
2.1溶液配制
甲酸溶液(0.1%)：準確量取甲酸1ml，加水至1000ml，搖勻即得。
乙酸溶液(0.02%)：準確量取冰乙酸0.2ml，加水至1000ml，搖勻即得。
甲酸乙腈溶液：取甲酸溶液50ml，加乙腈至100ml，搖勻即得。
2.2混合標準儲備液：
分別吸取一定量的6種真菌毒素標準品于棕色容量瓶中，用甲醇配成濃度為1ug/ml的混合儲備液，保存于4℃冰箱中。
2.3基質(zhì)標準工作液：
分別吸取一定量的真菌毒素標準儲備液，添加空白樣品提取液，氮氣吹干后，用流動相稀釋成濃度為1.0ug/L,5.0ug/L,10.0ug/L,50ug/L,100ug/L,200ug/L的混合標準系列工作液，臨用新配。
3.樣品的前處理
(1)稱取5g±0.02g飼料樣品于50ml離心管中，準確加入25ml提取液(乙腈：水=84：16)，渦旋混勻2min，置于超聲波清洗器中超聲提取20min，中間振蕩2-3次。
(2)取出，于8000r/min離心5min，傾出上清液至分液漏斗中，加入15ml正己烷，充分振蕩。待靜止分層后，準確量取下層液5ml，待用。
(3)將上述5ml液體，過多功能凈化柱，控制流速為2ml/min，收集流出液，在60℃氮氣下吹干。
(4)用1.0ml甲酸乙腈溶液溶解殘渣，渦旋30s，經(jīng)0.22um濾膜過濾后，上機檢測。
4 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
4.1液相色譜條件
色譜柱： C18柱,3.0×150mm(3.0um)；或其他等效色譜柱。
柱溫：33℃
進樣量：20ul
在相同實驗條件下，樣品中待測物質(zhì)保留時間與標準溶液保留時間的偏差不超過標準溶液保留時間的±2.5%，且樣品中各祖墳定性離子的相對豐度與濃度接近的標準溶液中對應(yīng)的定性離子的相對豐度進行比較，偏差不超過下表的范圍，可判定樣品中存在對應(yīng)的待測物。
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